Tratamentul atacului de guta

Tratamentul atacului de guta

TRATAMENTUL ATACULUI DE GUTA Tratamentul atacului de guta cuprinde atat un tratament dietetic, cat si unul farmacologic si este dupa cum urmeaza in randurile de mai jos. Tratamentul igieno-dietetic Tratamentul igieno-dietetic in atacul de guta este foarte important si cuprinde: repausul articulatiei afectate; scaderea consumului de purine la 300 mg/zi (in conditii obisnuite o dieta contine 600-1000 mg/zi), scade uricemia

Read more

Diagnosticul pozitiv in hemocromatoza

Diagnosticul pozitiv in hemocromatoza

MANIFESTARI CLINICE IN HEMOCROMATOZA Tabloul clinic in hemocromatoza este in general bine conturat si se manifesta dupa cum urmeaza: Hiperpigmentarea tegumentara (melanodermie) tegumente de culoare inchisa ce par a fi bronzate; modificare generalizata insa mai evidenta pe partile descoperite: fata; ceafa; partea dorsala a mainilor si pe cicatrici. melanodermia este produsa de acumularea tegumentara combinata de hemosiderina si melanina (nunta

Read more

Diagnosticul clinic in boala Wilson

Diagnosticul clinic in boala Wilson

TABLOU CLINIC IN BOALA WILSON Manifestari hepatice in boala Wilson variaza de la forme asimptomatice cu sindrom de hepatocitoliza (majoritatea pacientilor) pana la hepatita fulminanta/ciroza hepatica; boala Wilson trebuie suspectata la persoanele tinere (sub 35 de ani) ce prezinta: forme de hepatita fulminanta de etiologie necunoscuta la care se adauga: anemie hemolitica cu test Combs negativ; alungirea severa a timpului

Read more

Tratamentul cu penicilamina in boala Wilson

Tratamentul cu penicilamina in boala Wilson

Tratamentul in boala Wilson are ca scop principal indepartarea cuprului aflat in cantitate mare in organe si tesuturi cu ajutorul substantelor chelatoare. MIJLOACE TERAPEUTICE IN BOALA WILSON Majoritatea pacientilor cu boala Wilson urmeaza tratament pe viata cu chelator de cupru sau sare de zinc. Terapia combinata creste excretia urinara de cupru si scade absorbtia intestinala de cupru. Dupa indepartarea celei

Read more

Porfiriile eritropoetice cutanate

Porfiriile eritropoetice cutanate

Porfiriile eritropoetice cutanate afecteaza in primul rand tegumentele inducandu-le manifestari de fotosensibilitate. PORFIRIILE ERITROPOETICE CONGENITALE (BOALA GUNTHER) TABLOU CLINIC Manifestarile apar in primele zile dupa nastere, insa este posibil ca primul puseu sa apara la varsta adulta. Manifestarile cutanate se caracterizeaza prin: fotosensibilitate in zonele descoperite cu vezicule, ulceratii tegumentare profunde ce se suprainfecteaza si pot deveni mutilante prin distrugerea

Read more

Porfiria acuta intermitenta

Porfirie acuta intermitenta

TABLOUL CLINIC DIN PORFIRIA ACUTA INTERMITENTA Porfiria acuta intermitenta reprezinta o boala genetica cu transmitere autozomal dominanta, ce afecteaza femeile intre 10 si 40 de ani. Boala se caracterizeaza printr-o dereglare a sintezei hemului (fractiunea neproteica a hemoglobinei) si acumularea in tesuturi a unor substante intermediare. Boala este asimptomatica in 1/3 din cazuri si este declansata de anumiti factori printre care

Read more

Fenilcetonuria

Fenilcetonuria

Fenilcetonuria reprezinta o boala genetica transmisa autosomal recesiv produsa prin deficit de fenil-alanil-hidroxilaza. Deficitul de fenil-alanil-hidroxilaza induce acumularea fenilalaninei (aminoacid) si a unor metaboliti ai acesteia: acid fenil-piruvic; acid fenil-lactic; acid orto-hidroxi-fenil-acetic. Fenilalanina in exces inhiba tirozin-hidroxilaza cu producere scazuta de melanina, ceea ce explica pigmentatia redusa a bolnavilor. FENILCETONURIA – TABLOU CLINIC Fenilcetonuria se constituie in timp, primele semne

Read more