variaza de la forme asimptomatice cu sindrom de hepatocitoliza (majoritatea pacientilor) pana la hepatita fulminanta/ciroza hepatica;
boala Wilson trebuie suspectata la persoanele tinere (sub 35 de ani) ce prezinta:
forme de hepatita fulminanta de etiologie necunoscuta la care se adauga:
anemie hemolitica cu test Combs negativ;
alungirea severa a timpului de protrombina (fara raspuns la administrarea de vitamina K);
boala renala progresiva.
Manifestari neurologice in boala Wilson
asemanatoare celor din boala Parkinson (tremor si rigor);
la debut pacientii semnaleaza dizabilitati la scris/dizartrie;
simptomele neurologice pot fi insotite de afectari psihice incluzand:
depresie;
anxietate;
psihoze.
odata cu progresia afectarii sistemului nervos central, pot aparea crize convulsive si sindrom pseudobulbar, cu disfagie severa, sindrom de aspiratie si pneumonie consecutiva.
Inelul Kayser Fleischer
cauzat de depunerile corneene de cupru;
uneori poate fi observat cu ochiul liber, ca o banda pigmentata in brun-verzui in apropiere de marginea corneei;
inelele regreseaza frecvent dupa terapia chelatoare sau dupa transplantul hepatic.
